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Índice de Cardio e Diabetes
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Participaram 18.495 pacientes que foram acompanhados a partir dos seis meses iniciais de tratamento, até a descontinuação do uso do anticoagulante, ocorrência de um evento ou término do estudo.
Referência: Fang MC et al. Resultados Clínicos de Anticoagulantes Orais Diretos em Comparação com a Varfarina para o Tratamento Prolongado do Tromboembolismo Venoso. JAMA Netw Open. 2023; DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2023.28033.
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Os autores caracterizaram as associações longitudinais entre o metabolismo cerebral da glicose, aterosclerose subclínica e os fatores de risco cardiovascular em indivíduos de meia-idade, assintomáticos.
Referência: Tristão-Pereira C et al. Interação longitudinal entre aterosclerose subclínica, fatores de risco cardiovascular e metabolismo cerebral da glicose na meia-idade: resultados do estudo de coorte prospectivo PESA. Lancet Healthy Longevity. 2023; DOI: 10.1016/S2666-7568(23)00134-4.
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Este estudo investigou os potenciais efeitos da mudança na prevalência futura da hipertensão arterial sobre a mortalidade, a carga de demência e a incapacidade de forma simultânea.
Referência: Chen Y et al. Impacto da tendência na prevalência da hipertensão na mortalidade e nas cargas de demência e incapacidade na Inglaterra e no País de Gales até 2060: um estudo de modelagem por simulação. Lancet Healthy Longevity. 2023; DOI: 10.1016/S2666-7568(23)00129-0.
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Foram avaliados 1.445 pacientes, com média de idade de 80 anos, randomizados para revascularização completa ou para revascularização da artéria culpada.
Referência: Biscaglia S et al. FIRE trial: Revascularização Percutânea Completa Guiada por Fisiologia em Pacientes Idosos com IAM. ESC.2023.
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Os autores randomizaram 5.996 pacientes com síndrome coronária aguda ou em procedimento eletivo, submetidos à intervenção coronária percutânea.
Referência: Natsuak M et al. STOPDAPT-3: Uma Estratégia Antitrombótica Sem Aspirina para Intervenção Coronária Percutânea. ESC.2023.
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O estudo FRAIL-AF é um ensaio pragmático, randomizado e aberto que investigou o risco de sangramento em pacientes idosos frágeis, com uma média de idade de 83 anos.
Referência: Joosten L et al. Segurança da mudança de um anticoagulante VKA para um anticoagulante NOAC em pacientes idosos frágeis com fibrilação atrial. ESC.2023.
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Pacientes com IC e fração de ejeção reduzida e preservada foram randomizados para placebo ou empagliflozina por um seguimento médio de 16 e 26 meses.
Referência: Packer M et al. Blinded Withdrawal of Long-Term Randomized Treatment With Empagliflozin or Placebo in Patients With Heart Failure. ESC.2023.
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Os autores randomizaram 529 pacientes com IC com fração de ejeção preservada (ICFEp) e com um IMC 30 para semaglutida semanal ou placebo por 52 semanas.
Referência: Kosiborod MN et al. STEP-HFpEF trial: Semaglutide in Patients with Heart Failure with Preserved Ejection Fraction and Obesity. ESC.2023.
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Os autores avaliaram se a ocorrência de episódios de taquiarritmias atriais em pacientes sem FA, justificaria o uso de anticoagulação oral.
Referência: Kirchhof P et al. NOAH-AFNET 6: Oral anticoagulation in patients with atrial high-rate episodes. ESC.2023.
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Participaram 4.400 pacientes com média de idade de 65 anos e que foram randomizados para o uso de rosuvastatina e atorvastatina.
Referência: Hong MK et al. Rosuvastatin versus atorvastatin treatment in LODESTAR trial. ESC.2023.
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