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Índice de Cardio e Diabetes
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Participaram 3.471 indivíduos do estudo PESA, com idades entre 40 e 55 anos e que foram submetidos a três avaliações arteriais periféricas com 3DVUS a cada três anos.
Referência: Mendieta G et al. Determinants of Progression and Regression of Subclinical Atherosclerosis Over 6 Years. JACC. 2023; DOI: 10.1016/j.jacc.2023.09.814.
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Foram incluídos indivíduos com 50 anos de idade ou mais que iniciaram terapia hipolipemiante entre 2008 e 2017, todos sem histórico prévio de doença CV aterosclerótica.
Referência: Andersson NW et al. LDL-C Reduction With Lipid-Lowering Therapy for Primary Prevention of Major Vascular Events Among Older Individuals. JACC. 2023; DOI: 10.1016/j.jacc.2023.07.027.
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Os autores avaliaram a interação potencial entre as comorbidades não cardíacas e a eficácia e segurança do tratamento otimizado da insuficiência cardíaca versus tratamento convencional no estudo STRONG-HF.
Referência: Chioncei O et al. Non-cardiac comorbidities and intensive up-titration of oral treatment in patients recently hospitalized for heart failure: Insights from the STRONG-HF trial. European Journal Heart Failure. 2023; DOI: 10.1002/ejhf.3039.
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Associação de AVC, de ataque isquêmico transitório, de IAM e de outras hospitalizações com o desempenho cognitivo determinado ao final de cada um dos estudos.
Referência: Sherlock L et al. Cognitive performance following stroke, transient ischaemic attack, myocardial infarction, and hospitalisation: an individual participant data meta-analysis of six randomised controlled trials. Lancet Healthy Longevity. 2023; DOI: 10.1016/S2666-7568(23)00207-6.
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Participaram 433.746 indivíduos, média de idade de 56,9 anos, 54,5% mulheres, livres de demência e de FA e que foram acompanhados durante 12,6 anos.
Referência: Zhang W et al. Age at Diagnosis of Atrial Fibrillation and Incident Dementia. JAMA Netw Open. 2023; DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2023.42744. American Heart Association Scientific Sessions 2023.
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Estudo fase 1b, aberto, avaliou os efeitos farmacodinâmicos e a segurança do VERVE-101. Os participantes receberam infusões endovenosas de VERVE-101 determinadas por um comitê independente de monitoramento e segurança dos dados.
Referência: Vafai SB et al. Safety and Pharmacodynamic Effects of VERVE-101, an Investigational DNA Base Editing Medicine Designed to Durably Inactivate the PCSK9 Gene and Lower LDL Cholesterol - Interim Results of the Phase 1b heart-1 Trial. American Heart Association Scientific Sessions 2023.
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este estudo incluiu 11.255 chineses com média de idade de 64 anos que foram randomizados para controle pressórico intensivo ou controle padrão, num período de três anos.
Referência: Li J et al. ESPRIT trial. American Heart Association Scientific Sessions 2023.
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Este foi um estudo orientado por eventos, visando como desfecho primário 166 sangramentos maiores ou clinicamente relevantes não maiores.
Referência: Ruff CT et al. Abelacimab, a Novel Factor XI/XIa Inhibitor, vs Rivaroxaban in Patients with Atrial Fibrillation: Primary Results of the AZALEA-TIMI 71 Randomized Trial. American Heart Association Scientific Sessions 2023.
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Em estudo fase 2, os autores avaliaram a eficácia primária e a segurança do uso de uma dose única subcutânea de zilebesiran, um agente terapêutico de interferência no RNA visando a síntese hepática do angiotensinogênio, em pacientes com hipertensão arterial de leve a moderada.
Referência: Bakris GL et al. Sustained Blood Pressure Reduction With the RNA Interference Therapeutic Zilebesiran: Primary Results From KARDIA-1, a Phase 2 Study in Patients With Hypertension. American Heart Association Scientific Sessions 2023.
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Participaram 213 indivíduos com média de idade de 61 anos, 65% mulheres, incluindo normotensos, hipertensos controlados, hipertensos não controlados e hipertensos não tratados.
Referência: Gupta DK et al. Effects of Dietary Sodium on Systolic Blood Pressure in Middle-Aged Individuals: A Randomized Order Cross-Over Trial. American Heart Association Scientific Sessions 2023. JAMA. 2023; DOI: 10.1001/jama.2023.23651.
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