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Índice de Cardio e Diabetes
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Nessa análise secundária, os autores avaliaram os 13.195 pacientes randomizados nos estudos PARADIGM-HF (aqueles com FEVE ≤40%; n=8.399) e PARAGON-HF (FEVE ≥45%; n=4.796).
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Neste estudo fase 3, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, participaram pacientes portadores de hipercolesterolemia familiar heterozigótica (HFHe), baseados em confirmação genética ou estabelecida por critérios fenotípicos.
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O estudo comparou uma estratégia inicial invasiva ou tratamento conservador em pacientes com DAC estável, que apresentassem isquemia moderada ou importante ao teste de esforço.
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Com objetivo de investigar a hipótese inflamatória da doença CV, em estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, os autores investigaram o efeito da ação anti-inflamatória da colchicina, em baixas doses (0,5mg via oral ao dia), em pacientes com até 30 dias após IAM.
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este estudo fase 3 incluiu 1.561 pacientes com doença aterosclerótica CV, que já faziam uso de estatinas e foram randomizados para inclisiran 300mg ou placebo via subcutânea no dia 1, no 30 e a cada 6 meses, durante o seguimento de 18 meses.
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Estudo randomizado, duplo-cego e placebo-controlado, avaliou a segurança e a eficácia de dapagliflozina em 4.744 pacientes com IC e FE reduzida, diabéticos e não-diabéticos. A media de seguimento foi 18,2 meses.
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este estudo de coorte de base populacional, investigou os efeitos da adesão ao uso de estatinas, de longo prazo, na mortalidade e morbidade CV de indivíduos com 65 anos ou mais.
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O estudo investigou o quanto viver sozinho e solidão (1) estão associados com maus resultados relatados pelo paciente na alta hospitalar e (2) podem predizer eventos cardíacos e mortalidade após um ano da alta hospitalar.
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este estudo de coorte retrospectiva comparou a mortalidade por doença neurológica degenerativa entre 7.676 ex-jogadores profissionais escoceses e 23.028 controles da população geral, que foram pareados por sexo, idade e condição socioeconômica.
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Em estudo prospectivo, multicêntrico e controlado, 19.084 pacientes hipertensos (10.614 homes e 8.470 mulheres), com média de idade 60,5 anos foram designados para ingerir em dose única diária todos os medicamentos em uso, à noite ao deitar (n=9.552) ou pela manhã ao acordar (n=9.532).
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